原標題：吉利德CEO回應瑞德西韋專利爭議：病人第一，知識產權問題再解決
吉利德科學所研發的瑞德西韋（Remdesivir）被中科院武漢病毒研究所申請用于治療新型冠狀病毒的使用專利，由此也引發了一場輿論爭議。
作為目前最有可能治愈新型冠狀病毒肺炎的新藥，雙方后續是否可能會產生專利爭議，進而影響對患者救治，引發公眾關切。
2月5日，吉利德全球CEO Daniel O’Day在一場公司會議中公開回應了外界的上述關注。
一位參會女性向Daniel O’Day提問到，有報道稱中國的武漢病毒所已經向中國的專利機構申報了瑞德西韋的專利，吉利德將如何應對武漢病毒所的專利申請，如果中國的專利機構批準了這一申請，吉利德會怎么維護自己的權益？
對此Daniel O’Day回答：“我希望告訴各位的是，這對我們全球的健康事業不會產生影響，我要強調的是患者是我們的責任。我們的首要責任是找到正確的臨床試驗項目，用科學和證據證明給患者的藥物是有效的。同時提高（瑞德西韋）產能以滿足全球的患者需求。”
他同時表示，專利問題并不是目前吉利德首要關心的問題。他已經詢問過吉利德負責專利的同事，就像吉利德的其他藥物一樣，公司已經為瑞德西韋在全球各個地區申請了化合物專利，并且使用專利中也包括了冠狀病毒。吉利德不會卷入（與武漢病毒所的）專利問題，公司找到方法來幫助患者，當然也也會保護知識產權，但是患者是第一位的，知識產權問題會在后續過程中一步步解決。
吉利德科學的全球CEO Daniel O’Day（2月5日會議現場視頻截屏）瑞德西韋吉利德的一款未上市抗病毒藥物，2月4日晚間，武漢病毒研究所公開宣布“依據國際慣例，從保護國家利益的角度出發，在1月21日申報了瑞德西韋中國發明專利（抗2019新型冠狀病毒的用途），并將通過PCT（專利合作協定）途徑進入全球主要國家”。
而事實上武漢病毒所也僅僅進行了瑞德西韋的體外細胞實驗，證實了其在體外實驗中對2019新冠病毒的有效抑制作用，并未有進一步成熟數據。
2月5日下午，中日友好醫院王辰、曹彬團隊在武漢市金銀潭醫院宣布啟動瑞德西韋治療2019新型冠狀病毒感染研究。吉利德在2月5日表示，已與中國衛生部門達成了協議，將無償提供瑞德西韋，支持對新冠病毒感染者開展兩項臨床試驗，以確定瑞德西韋作為冠狀病毒潛在治療手段的安全性和有效性。
此前數位專業人士指出，武漢病毒所的舉動符合法規，但這一專利申請最終獲批可能性很小。
