得了色盲，收獲的好奇遠(yuǎn)多于同情。

這個總結(jié)是在一檔節(jié)目里，脫口秀演員徐志勝說的，很令筆者產(chǎn)生共鳴。

徐志勝說，小時候同學(xué)們知道他是色盲后，就拿各種顏色問他，讓他產(chǎn)生了一種感覺：“合著他們知道我是色盲后，非得給我點兒顏色瞧瞧啊。”

當(dāng)小徐認(rèn)不出某種顏色時，同學(xué)就“鼓勵”著說：“沒事志勝，你再仔細(xì)看看。”徐志勝很錯愕地感嘆：“我色盲是因為我太粗心了嗎？”

簡單幾句話，讓觀者開懷大笑同時，也向社會傳達(dá)了色盲癥患者反對被獵奇、抵制標(biāo)簽化的態(tài)度。

筆者是色弱不是色盲，但也沒逃脫上述遭遇。被同學(xué)瞪大眼睛打量的滋味，被人指著不同顏色發(fā)問的感覺，并不爽。就好比有人不良于行，卻非被要求跑起來一樣。

色盲癥不涉及生死，所以在公開場合討論一番、圍觀一下、品評一二，顯得并不違和，似乎無傷大雅。得了癌癥、重度抑郁癥、系統(tǒng)性紅斑狼瘡、艾滋病等大病、重病的患者則不然，他們面對的社會壓力和職業(yè)歧視，是健康人無法想象和感同身受的。

“你就安心養(yǎng)病吧，身體才是革命的本錢。”

“你都經(jīng)歷生死了，咋還這么看不開呢？活著才是最重要的。”

“你忘了復(fù)發(fā)的時候治療多遭罪了么？現(xiàn)在身體狀況穩(wěn)定，還想那么多干嗎？”

“你生過這么大病，沒人會再要求你什么。”

“你去上班，人家怎么安排工作給你？輕了重了的，又復(fù)發(fā)的話誰負(fù)得起這個責(zé)任？”

“能活著就不錯了，想那么多有什么用啊！”

這是一位淋巴瘤4期合并系統(tǒng)性紅斑狼瘡患者慣常聽到的“安慰”，沒有惡語相向，沒有高高在上。可在她看來，這些勸慰她不要焦慮、不要為工作心急的話，誠然都是好意，誠然她也能客觀認(rèn)識到自己作為一個職場人、社會人在身體健康這一項上就是與眾不同了、需要被區(qū)別對待了，但是這種溫柔的特別對待，還是會讓她感到難受。

有人可能會說，這也太玻璃心了吧？人家是好心安慰啊。

對于重病患者來說，他們收獲到的各種關(guān)愛和期待，匯聚成一句話，就是“活下去”，不必參與競爭、不必參與任何活動、不必對自己有其他要求。可以說，人生被壓縮到一條窄窄的縫隙里。

但他們還在社會中，尤其在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的護持下，很多重病變成了慢性病，因此，他們還要繼續(xù)為自己的人生負(fù)責(zé)，還要不斷追求自我實現(xiàn)，說到底是要感到“我還有用”“人生是有意義的”，而不是僅僅滿足于“活下去就行”。

誠如上述患者所說：我只是生病了，我沒有做錯什么；我少了很多選擇，但是我不該沒有選擇。我們應(yīng)該多去傾聽他們的心聲，看到“病”后面的那個“人”，幫他們摘去“某某病人”的標(biāo)簽，幫他們回歸社會、回歸正常生活。這不是掩耳盜鈴，而是幫他們建立人生自信和尊嚴(yán)，從而更好地戰(zhàn)勝疾病。

從操作層面說，如果您不知道如何做到這一點，那不妨從善待身邊那位色盲朋友做起，起碼別再讓他認(rèn)紅綠燈了。

來源：人民日報